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主题
藏药是具有比较独特的理论体系和良好的治疗效果。藏药制剂用药独特, 绝大多数药材未经炮制, 以生药原粉入药, 并有矿物药、动物脏器入药, 微生物限度的控制有一定的难度。微生物限度检查是保证药品安全性的重要指标,由于藏药材生长环境独特,藏药的配药方式、制备过程与中药差异较大,微生物检验过程中遇到的问题多。多数藏药制剂有抑菌作用,矿物药、动物脏器的原粉入药,增加消除抑菌成分的难度。多数生产企业和藏医院没有建立微生物限度检验方法,检验机构由于没有检验方法,无法对藏药制剂进行微生物限度检查。藏药制剂微生物污染存在监管的盲区。本书总结3年多建立藏药制剂微生物限度检查方法,介绍适用性研究过程。
(1)
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著者
主编滕宝霞, 杨平荣
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出版日期
2019
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文献类型
图书
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藏药制剂微生物限度检查方法适用性研究汇编
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著者:
主编滕宝霞
杨平荣
出版社:
兰州大学出版社
出版日期: 2019.11
文献类型:
图书 , 索书号:
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